Investing.com– Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) hisse senetleri, yatırımcıların şirketin klinik programından gelen son veri güncellemesine tepki göstermesiyle %30 değer kaybetti.
Friedreich ataksisi (FA) için bir tedavi üzerinde çalışan biyoteknoloji firması, deneysel tedavisi nomlabofusp ile ilgili olarak iki hastanın ciddi yan etkiler yaşadığını açıkladı.
Şirketin piyasa açılışı öncesi yaptığı açıklamaya göre, her iki hastanın da çalışmadan çekilmesine neden olacak kadar ciddi olan yan etkiler 24 saat içinde çözüldü.
Yaşanan aksiliklere rağmen Larimar Therapeutics, devam eden açık etiketli uzatma (OLE) çalışmasındaki 14 katılımcı tarafından nomlabofusp’un günlük subkutan enjeksiyonlarının “260 güne kadar genellikle iyi tolere edildiğini” vurguladı.
Hisse senedi Pazartesi günü dalgalı bir işlem seansı yaşadı, New York’taki işlemlerde önce %51’e varan düşüş gösterdi ve birden fazla volatilite duraklaması tetikledikten sonra %29’luk bir düşüşle kapandı.
Şirket, bu nadir görülen nörodejeneratif hastalığı tedavi etmeyi amaçlayan ilacı için 2025’in ikinci yarısında ABD düzenleyici kurumlarına olası hızlandırılmış onay başvurusunda bulunma planına bağlı kalmaya devam ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
